ممبر الفكر | Mmbr alekr

مهارات خلط المحاليل الوريدية المعقمة USP797 (شهادة + 30 ساعة معتمدة + تقييم الكفاءة) | Compounding Sterile Preparations & Aseptic Techniques USP797 Training Program (Certification + 30 CME Hours + Competency Assessment)

مهارات خلط المحاليل الوريدية المعقمة USP797 (شهادة + 30 ساعة معتمدة + تقييم الكفاءة) | Compounding Sterile Preparations & Aseptic Techniques USP797 Training Program (Certification + 30 CME Hours + Competency Assessment)

تقدم هذه الدورة برنامجًا تدريبيًا متخصصًا يهدف إلى تأهيل المشاركين لفهم وتطبيق ممارسات تحضير المستحضرات الدوائية المعقمة وفق معايير الدستور الدوائي الأمريكي USP 797، مع التركيز على المحافظة على بيئة التعقيم أثناء التعامل مع الأمبولات والقوارير والمحاليل الوريدية ذات الأحجام الصغيرة والكبيرة. يتضمن البرنامج شرحًا لمفهوم تحديد مدة الصلاحية بعد التحضير (BUD) وفق مستوى نظافة البيئة التحضيرية، إضافة إلى التعرف على طرق الترشيح المعتمدة وآليات الوقاية من التلوث الميكروبي وغير الميكروبي الذي قد يؤثر على سلامة المرضى. كما يشمل البرنامج تدريبًا عمليًا على إجراءات التحضير داخل غرف التحضير المعقمة، مثل تعقيم الأيدي، ارتداء ملابس غرفة التحضير، تنظيف وتعقيم الغرف والمعدات، والتعامل الصحيح مع المواد المطهرة، إلى جانب توثيق إجراءات التشغيل والصيانة لضمان الالتزام المستمر بالمعايير. ويتناول كذلك أساسيات تصميم وتشغيل مرافق تحضير الأدوية المعقمة وضبط البيئة الداخلية بما يتوافق مع متطلبات USP 797، إضافة إلى أساليب تدريب وتقييم الكوادر الصيدلانية لضمان جودة التحضير وسلامة الدواء حتى وقت استخدامه من قبل المريض. في ختام الدورة يحصل المشاركون على شهادة مع احتساب الساعات التعليمية المعتمدة من هيئة التخصصات الصحية.

أهداف الدورة:

- رفع كفاءة المشاركين في تحضير المستحضرات الوريدية المعقمة بأمان. - تمكين المتدربين من تطبيق تقنيات التعقيم الصحيحة وفق USP 797. - تعزيز فهم مخاطر التحضير غير المعقم وتأثيره على سلامة المرضى. - تمكين المشاركين من التمييز بين متطلبات تصنيفات ISO المختلفة داخل مرافق التحضير. - تطوير مهارات حساب الجرعات، التخفيف، وتحديد أحجام المذيبات بدقة. - تعزيز الالتزام بالأنظمة والمعايير المهنية في إعداد وتوثيق المستحضرات المعقمة.

مخرجات الدورة:

بنهاية الدورة يكون الصيدلي قادرًا على تحضير المستحضرات الوريدية المعقمة وفق معايير USP 797 بكفاءة وأمان، وتطبيق تقنيات التعقيم الصحيحة داخل بيئات ISO المعتمدة، وتحديد BUD المناسب حسب ظروف التحضير والتخزين، والتمييز بين أنواع المستحضرات الوريدية وطرق إعطائها. كما سيتمكن من تنفيذ الحسابات الصيدلانية المرتبطة بالتحضير الوريدي، والتعامل مع المعدات والمرشحات بشكل صحيح، وتوثيق وتحليل إجراءات التحضير، والمساهمة في تقليل الأخطاء الدوائية وتحسين جودة وسلامة الرعاية الصحية.

محاور الدورة:

• المفاهيم الأساسية للتحضيرات الوريدية المعقمة وأهميتها في سلامة المرضى. • مبادئ وتقنيات التعقيم الصحيحة والأخطاء الشائعة في التحضير المعقم. • أنواع المستحضرات الوريدية المعقمة واستخداماتها السريرية (أحجام صغيرة وكبيرة، IV Admixtures). • طرق الإعطاء الوريدي ومخاطر كل طريقة (IV Push، Continuous، Intermittent). • بيئات العمل المعقمة ومتطلبات تصميم الـ Clean Room وفق USP 797. • تصنيفات غرف التحضير حسب ISO (ISO Class 5، ISO Class 7، ISO Class 8). • التحكم البيئي داخل مناطق التحضير (الضغط، درجة الحرارة، الرطوبة، جودة الهواء). • مفهوم Beyond Use Date (BUD) وآلية تحديده حسب بيئة التحضير والتخزين. • الاستقرار والتوافق الدوائي للمحاليل الوريدية وتفسير المراجع العلمية. • متطلبات الوسم، التوثيق، وضبط الجودة للمستحضرات المعقمة. • المراقبة البيئية واختبارات الكفاءة (Media Fill, Gloved Fingertip Test). • الحسابات الصيدلانية التطبيقية للتحضير الوريدي (التخفيف، الإزاحة الحجمية). • تحليل الأخطاء الدوائية في التحضيرات الوريدية ودروس مستفادة من حالات عالمية.

يبدأ الكورس يوم السبت

٦ يونيو ٢٠٢٦ إلى ١٣ يونيو ٢٠٢٦ على برنامج ZOOM

يوم / يومين حضوري:

في الرياض:

١٤ يونيو ٢٠٢٦ إلى ١٥ يونيو ٢٠٢٦
من ٠٨:٠٠ ص إلى ٠٤:٠٠ م

في جدة:

٢٠ يونيو ٢٠٢٦ إلى ٢١ يونيو ٢٠٢٦
من ٠٨:٠٠ ص إلى ٠٤:٠٠ م

نبذة عن مقدم البرامج

الدكتور دسوقي فايد

استشاري الجودة وإدارة الدواء - المركز السعودي للتغذية الوريدية المتكاملة

يُعد الدكتور دسوقي فايد أحد أبرز الخبراء في مجال الصيدلة الإكلينيكية وسلامة الدواء في المملكة العربية السعودية، ويتمتع بخبرة تتجاوز 40 عاماً في التعليم والتدريب والاستشارات الأكاديمية والمهنية. حصل على درجة الدكتوراه في الصيدلة (Pharm.D) بتقدير امتياز مع مرتبة الشرف من جامعة تينيسي بالولايات المتحدة الأمريكية، وشغل مناصب قيادية في جامعة الملك سعود والمستشفيات الجامعية، ومستشفى الملك فيصل التخصصي، والمركز الطبي الدولي بجدة.

ساهم الدكتور فايد في تأسيس وتطوير معايير إدارة الدواء في السعودية، وكان قائداً لفريق إدارة الدواء في المجلس المركزي لاعتماد المنشآت الصحية (CBAHI) لأكثر من 18 عاماً. كما أشرف على إعداد وتقديم مئات الدورات التدريبية المعتمدة في مجالات مثل: التغذية الوريدية، وتركيب المحاليل العقيمة، وسلامة الأدوية، وتركيب الأدوية الكيماوية والخطرة، تركيب الأدوية غير المعقمة، استعمال أدوية الإنعاش القلبي الرئوي.

يمتاز الدكتور بأسلوب تدريبي تطبيقي سهل ومبني على المعايير العالمية مثل USP و ASPEN و ESPEN. وشارك في تدريب آلاف الممارسين الصحيين من مختلف التخصصات داخل المملكة وخارجها.